欢迎来到印度第一药房!要购物!先登录 登录 免费注册
印度第一药房LOGO
TAG热门标签: 
厄洛替尼
胃癌晚期
吉三代
前列腺癌
印度版
易瑞沙
丙肝
印度药房客服
主页 > 疾病百科 > 综合其他 >
推荐图文
  线粒体脑肌病(Mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组线粒体病变导致的罕见遗传病,常以脑和肌肉受累为主要临床表现。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:187
  富马酸二甲酯(DMF)是一种富马酸酯,常用于治疗银屑病,延迟释放的DMF在临床试验中显示其在降低复发率和新病变数量方面的功效后。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:152
  中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Medium chain acyl coenzyme A dehydrogenase deficiency,MCADD)是一种脂肪酸氧化失调症是由于中链酰基辅酶A脱氢酶功能缺陷,中链脂肪酸β氧化受阻,导致能量生成...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:187
  多发性硬化症(MS)的慢性残疾是由于神经元变性,不适合或不完全适合免疫调节治疗。该机制尚未阐明,但越来越多的证据,氧化应激可能发挥关键作用。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:173
  肿瘤溶解综合症(Tumor lysis syndrome,TLS)是发生在肿瘤生长迅速、具有大肿块、或肿瘤对化疗敏感的病人中的一组代谢症候群,是癌细胞快速死亡时发生的一种疾病。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:70
  极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于基因突变引起线粒体脂肪酸β氧化初始阶段的缺陷,从而...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:57
  此外,MS患者还面临着高水平的合并症。治疗中出现的不良事件(AE)已导致该人群对某些可注射的疾病缓解剂的不依从性,并最终导致次优的治疗结果。因此,重要的是管理MS的新治疗...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:183
  赖氨酸尿蛋白不耐受症(Lysinuric protein intolerance,LPI)又称阳离子氨基酸尿症,是一种常染色体隐性遗传病,是由SLC7A7基因突变导致多脏器受累的疾病。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:95
  McCune-Albright综合症(McCune-Albright Syndrome,MAS)是一种罕见的临床疾病,以内分泌功能紊乱、骨纤维异样增殖症以及皮肤牛奶咖啡斑为典型表现的一种临床综合征。 ...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:224
  • 首页
  • 上一页
  • 下一页
  • 末页
  • 4484026
  • 微信扫码