欢迎来到印度第一药房!要购物!先登录 登录 免费注册
印度第一药房LOGO
TAG热门标签: 
厄洛替尼
胃癌晚期
吉三代
前列腺癌
印度版
易瑞沙
丙肝
印度药房客服
主页 > 疾病百科 > 综合其他 >
推荐图文
  内皮素受体拮抗剂(ERA)用于治疗PAH。波生坦是第一个进入临床研究阶段的口服活性ERA。Bosentan波生坦片是一种双ERA,对ETA和ETB受体具有高亲和力。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:162
  肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,每年影响约2-300万人。诊断后平均寿命约为3年通常是致命的。症状包括气短、胸痛、晕厥、疲劳和外周水肿,女性比男性更普遍。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:107
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,预后不良,可导致右心衰竭和过早死亡。它被定义为平均肺动脉压(mPAP)≥25 mm Hg,同时通过右心导管插入肺毛细血管楔压(PCWP)和肺血管阻力指数...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:164
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,由肺血管系统的增殖和重塑引起,波生坦是一种口服双重内皮素受体拮抗剂(ERA),被批准用于治疗PAH肺动脉高压,波生坦片口服给药后的终末半衰...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:221
  肺动脉高压(PAH)是一种破坏性的进行性疾病,其特征是由于血管收缩和重塑导致肺血管阻力增加,从而导致肺动脉压(PAP)升高、右心衰竭和死亡。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:194
  特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)中最常见和最严重的一种,是一种来源不明的慢性和持续进展性疾病,诊断后的中位生存期为3-5年。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:224
  特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性、不可逆、致命的纤维化肺部疾病,其存活率低于许多常见癌症类型的报告。吡非尼酮和尼达尼布被批准为治疗IPF的单一疗法。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:122
  特发性肺纤维化(IPF)是一种不可逆、进行性、不可预测和致命的纤维化肺病,主要发生在老年人中。IPF的预后很差,从诊断时起估计中位生存期为2-5年,并且生存率低于许多常见癌症...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:299
  特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的肺纤维化类型,中位生存期为2-3年。尽管最近在阐明疾病机制和开发新的治疗药物方面取得了显着进展,但IPF的发病机制仍不清楚。目前,没有药物...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:265
  • 首页
  • 上一页
  • 下一页
  • 末页
  • 4484026
  • 微信扫码