过去20年来，对非小细胞肺癌分子发病机制的认识取得了重大进展，彻底改变了治疗选择。尤其是随着遗传驱动因素的识别和靶向药物引入标准临床实践。尽管取得了这些进展，但由致癌驱动基因引起的某些癌症患者仍然没有或只有次优的靶向治疗选择。其中一类患者是2-4%的HER2突变型非小细胞肺癌患者
宗格替尼是首个获批用于治疗既往治疗失败的HER2突变型肺癌患者的口服靶向药物。
2025年8月29日，中国国家药监局也批准了由勃林格殷格翰公司研发的宗艾替尼上市，中国上市后的商品名为圣赫途，这一上市也为HER2突变的患者开启了精准治疗的选择，因为该药也是最新批准上市的药物，截止2026年3月目前还未加入医保，不过相关工作也在持续跟进当中。
宗艾替尼也会因为药物版本、渠道不同价格而有区别，患者及家属可以多方对比了解。
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