jemperli多塔利PD1单抗是哪里研发的?
PD-1名为jemperli多塔利单抗(Dostarlimab)，适用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷 (dMMR) 成人患者：子宫内膜癌 ，实体瘤。该药于2021年4月获得美国FDA加速批准上市，当年8月17日再次获批新适应症。 最先发现该药的是一家名为AnaptysBio的美国生物制药公司。该公司于2005年成立，主攻免疫治疗产品，陆续与百时美施贵宝、葛兰素史克(GSK)等多个跨国药企开展合作。
AnaptysBio公司之所以备受青睐，除了必要的研发能力外，其自身特有的抗体发现技术平台可以在体外复制抗体产生的过程，这也是十分重要的因素。基于这个平台，该公司陆续开发了多个抗体产品，其中就包括jemperli多塔利单抗。
jemperli多塔利PD1单抗，单药治疗(TSR-042)与复发性子宫内膜癌患者的显着抗肿瘤活性和有希望的缓解率相关，尤其是那些错配突变修复(MMR)或 MSI-缺陷的患者。
jemperli多塔利PD1单抗第1-4剂用药为500mg、每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药(从第5剂开始)：1000mg、每6周一次。Jemperli通过静脉输液给药，输注时间大于30分钟。
jemperli多塔利PD1单抗(dostarlimab-gxly injection)500mg：
PD-1名为jemperli多塔利单抗(Dostarlimab)，适用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷 (dMMR) 成人患者：子宫内膜癌 ，实体瘤。该药于2021年4月获得美国FDA加速批准上市，当年8月17日再次获批新适应症。 最先发现该药的是一家名为AnaptysBio的美国生物制药公司。该公司于2005年成立，主攻免疫治疗产品，陆续与百时美施贵宝、葛兰素史克(GSK)等多个跨国药企开展合作。
AnaptysBio公司之所以备受青睐，除了必要的研发能力外，其自身特有的抗体发现技术平台可以在体外复制抗体产生的过程，这也是十分重要的因素。基于这个平台，该公司陆续开发了多个抗体产品，其中就包括jemperli多塔利单抗。
jemperli多塔利PD1单抗，单药治疗(TSR-042)与复发性子宫内膜癌患者的显着抗肿瘤活性和有希望的缓解率相关，尤其是那些错配突变修复(MMR)或 MSI-缺陷的患者。
jemperli多塔利PD1单抗第1-4剂用药为500mg、每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药(从第5剂开始)：1000mg、每6周一次。Jemperli通过静脉输液给药，输注时间大于30分钟。
jemperli多塔利PD1单抗(dostarlimab-gxly injection)500mg：
https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/202223606.html
