特泊替尼tepotinib有仿制药了吗?
特泊替尼(Tepotinib)由德国默克公司(Merck KGaA)旗下公司研发,为全球上市的第1款MET抑制剂,最早于2020年3月由日本厚生劳动省批准上市。2021年2月3日,特泊替尼获美国FDA批准上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。
EPMETKO(tepotinib,特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。
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